أعلنت شركة Teva الأمريكية عن سحب أكثر من 580 ألف عبوة من دواء “هيدروكلوريد برازوسين” المستخدم لعلاج ارتفاع ضغط الدم، بعد اكتشاف تلوث بعض الدفعات بشوائب مسرطنة محتملة من نوع نيتروزامين.

وجرى السحب بالتعاون مع شركة التوزيع أميريسورس للخدمات الصحية، وشمل منتجات تُباع تحت الاسمين التجاريين “مينيبريس” و**”برازين”**، ويُستخدمان لعلاج ارتفاع ضغط الدم لدى أكثر من نصف مليون شخص في الولايات المتحدة.

ويعمل الدواء عبر منع مستقبلات ألفا-1 الأدرينالية، مما يساعد على توسيع الأوعية الدموية وتحسين تدفق الدم، وبالتالي خفض ضغط الدم.

وقالت الشركة إن التحاليل كشفت عن وجود شوائب نيتروزامين، وهي مركبات كيميائية سامة يمكن أن تتكوّن أثناء معالجة الأدوية أو تخزينها، وقد تؤدي إلى تلف الحمض النووي وزيادة خطر الإصابة بالسرطان، خصوصاً في الكبد والمعدة والرئة.

وشمل السحب:

181,659 عبوة بتركيز 1 ملغ

291,512 عبوة بتركيز 2 ملغ

107,673 عبوة بتركيز 5 ملغ

وصنّفت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) عملية السحب ضمن الفئة الثانية، ما يعني أن المنتجات قد تسبب آثاراً جانبية مؤقتة أو قابلة للعلاج طبياً، مع احتمال منخفض لحدوث مضاعفات خطيرة.

ولم تُسجل حتى الآن أي إصابات أو حالات مرضية مرتبطة بهذه الأدوية، فيما حذر الخبراء من التوقف المفاجئ عن استخدام الدواء دون استشارة الطبيب، نظراً لإمكانية حدوث ارتفاع حاد في ضغط الدم أو زيادة خطر النوبات القلبية والسكتات الدماغية.