في كشف علمي غير مسبوق، توصل باحثون دوليون إلى أن طفرة جينية نادرة قد تكون كافية وحدها للتسبب باضطرابات نفسية خطيرة، وهو ما يتعارض مع الاعتقاد السائد بأن الأمراض العقلية تنجم عن تفاعل معقد بين مئات أو آلاف الجينات.

الدراسة ركزت على جين GRIN2A، وربطت طفراته بظهور أعراض نفسية مبكرة، من بينها الفصام في سن الطفولة أو المراهقة، إضافة إلى اضطرابات أخرى مثل القلق، اضطرابات المزاج، الذهان، واضطرابات الشخصية والأكل.

البروفسور يوهانس ليمكي، الباحث في علم الوراثة بجامعة لايبزيغ الألمانية، أوضح أن النتائج تُعد تحولًا جذريًا في فهم الأمراض النفسية، مشيراً إلى أن GRIN2A “قد يكون أول جين قادر بمفرده على إحداث مرض عقلي”.

واعتمد الباحثون على أكبر قاعدة بيانات عالمية لمرضى هذا الجين، وفحصوا 121 حالة يُشتبه بحملها طفرات مؤثرة. وأظهرت النتائج أن 25 شخصاً يعانون اضطرابات نفسية متنوعة، وأن معظمهم – باستثناء حالتين – يحملون نسخة “معطلة” من الجين.

ويؤدي هذا الجين دوراً أساسياً في تنظيم مستقبلات الغلوتامات في الدماغ، وهي مستقبلات محورية للتحكم بالنشاط العصبي، وترتبط مشكلاتها بالصرع والفصام.

المثير في الدراسة أن أربعة مرضى تلقوا علاجاً يعتمد على الحمض الأميني L-serine – المعروف بقدرته على تنشيط هذه المستقبلات – وأظهروا تحسناً لافتاً في الأعراض:

توقف الهلوسات لدى أحد المرضى

تحسن السلوك لدى آخر

تراجع أعراض جنون العظمة في حالتين

وانخفاض عدد نوبات الصرع

ورغم محدودية العينة، يشير الباحثون إلى أن النتائج قد تفتح أفقاً جديداً لفهم جذور الاضطرابات النفسية وتطوير علاجات دقيقة تستهدف الخلل الجيني بشكل مباشر، في خطوة قد تُحدِث ثورة في الطب النفسي الحديث.