كشف باحثون عن اختراق علمي جديد قد يمهّد لتطوير علاجات مستقبلية لمتلازمة داون، بعد أن تمكنوا من حذف كروموسوم زائد في خلايا مختبرية باستخدام تقنية التحرير الجيني “كريسبر-كاس9” (CRISPR-Cas9).

وتحدث متلازمة داون عند ولادة الشخص بثلاث نسخ من الكروموسوم 21 بدلاً من نسختين، ما يسبب إعاقات ذهنية وصعوبات تعلم ومشاكل صحية. ووفقاً للتجربة اليابانية التي أجريت في جامعة “ميي”، فقد تمكن الفريق من استهداف الكروموسوم الإضافي فقط مع الحفاظ على النسختين الطبيعيتين من الأبوين.

وأظهرت الخلايا المعدّلة أنماطاً طبيعية أكثر من النشاط الجيني، خصوصاً في المسارات المتعلقة بتطور الدماغ، لكن الخبراء أكدوا أن النتائج ما زالت في مرحلة أولية ولا تمثل علاجاً عملياً حالياً، إذ إن تطبيق التقنية على جسم الإنسان المكون من تريليونات الخلايا ما يزال أمراً بعيد المنال.

ورغم التحديات التقنية والأخلاقية، يرى الباحثون أن هذه التجربة تمثل خطوة مهمة لدراسة متلازمة داون على المستوى الخلوي، وتفتح آفاقاً جديدة لفهم المرض وربما تطوير علاجات في المستقبل.